Paxlovid dari Pfizer Efektif Kurangi Risiko Rawat Inap dan Kematian Akibat Covid-19

TIMESINDONESIA, JAKARTA – Paxlovid, pil untuk mengobati Covid-19 yang dikembangkan oleh perusahaan Amerika Serikat, Pfizer, menurut hasil uji klinis, mengurangi risiko rawat inap atau kematian hingga 89 persen bagi orang dewasa yang rentan.

Dilansir BBC, obat Paxlovid yang dimaksudkan itu untuk digunakan segera setelah gejala berkembang pada orang yang berisiko tinggi terkena penyakit parah. Itu terjadi sehari setelah regulator obat Inggris menyetujui pengobatan serupa dari Merck Sharp and Dohme (MSD).

Pfizer mengatakan, pihaknya menghentikan uji coba lebih awal karena hasil awalnya sangat positif.

Inggris telah memesan 250.000 program pengobatan Pfizer baru, yang belum disetujui, bersama 480.000 program pil molnupiravir MSD lainnya. Sekretaris Kesehatan dan Perawatan Sosial, Sajid Javid menyebut hasilnya 'luar biasa' dan mengatakan regulator obat-obatan Inggris sekarang akan menilai keamanan dan efektivitasnya.

"Jika disetujui, ini bisa menjadi senjata penting lainnya di gudang senjata kami untuk melawan virus di samping vaksin dan perawatan kami lainnya," katanya.

Obat Pfizer, yang dikenal sebagai protease inhibitor, dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan virus untuk berkembang biak. Obat ini merupakan kombinasi dari molekul PF- 07321332 dan ritonavir dalam dosis rendah yang saat diminum bersamaan pil tersebut akan bertahan lebih lama di dalam tubuh. 

Tiga pil diminum dua kali sehari selama lima hari. Pengobatan kombinasi, yang masih eksperimental karena percobaan belum selesai, bekerja sedikit berbeda dengan pil Merck yang memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus.

Pfizer mengatakan, pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara untuk pilnya kepada regulator obat-obatan Amerika Serikat, FDA sebagai bagian dari aplikasi penggunaan darurat yang dimulai bulan lalu. Data uji coba lengkap belum dipublikasikan oleh kedua perusahaan.

Amerika Serikat telah mengamankan jutaan dosis pil, menurut Presiden Joe Biden.

Ketua dan kepala eksekutif perusahaan Albert Bourla mengatakan, pil itu "berpotensi menyelamatkan nyawa pasien, mengurangi keparahan infeksi Covid-19, dan menghilangkan hingga sembilan dari 10 rawat inap".

Vaksin terhadap Covid-19 dipandang sebagai cara terbaik untuk mengendalikan pandemi, tetapi ada juga permintaan untuk perawatan yang dapat dilakukan di rumah, terutama bagi orang-orang yang rentan yang terinfeksi.

Data sementara dari uji coba pengobatan pada 1.219 pasien berisiko tinggi yang baru saja terinfeksi Covid menemukan bahwa 0,8 persen dari mereka yang diberi Paxlovid dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 7 persen pasien yang diberi plasebo atau pil tiruan.

Mereka dirawat dalam waktu tiga hari sejak gejala Covid dimulai. Tujuh pasien yang diberi plasebo meninggal dibandingkan dengan tidak ada satu pun dalam kelompok yang diberi pil.

Ketika dirawat dalam waktu lima hari dari gejala yang muncul, 1 persen yang diberikan Paxlovid berakhir di rumah sakit dan tidak ada yang meninggal. Ini dibandingkan dengan 6,7 persen dari kelompok plasebo dirawat di rumah sakit dan 10 dari mereka meninggal.

Pasien dalam uji coba, yang belum dipublikasikan atau diverifikasi, berusia lanjut atau memiliki kondisi kesehatan mendasar yang menempatkan mereka pada risiko lebih tinggi terkena penyakit serius akibat Covid. Mereka semua memiliki gejala virus corona ringan hingga sedang.

Dr Stephen Griffin, profesor di Fakultas Kedokteran di Universitas Leeds, mengatakan: "Keberhasilan antivirus ini berpotensi menandai era baru dalam kemampuan kita untuk mencegah konsekuensi parah dari infeksi (virus corona) Sars-CoV2, dan juga elemen penting untuk perawatan orang-orang yang rentan secara klinis yang mungkin tidak dapat menerima atau menanggapi vaksin."

Pfizer juga mempelajari dampak pengobatan, termasuk Paxlovid, pada orang-orang dengan risiko rendah penyakit Covid-19 dan pada mereka yang telah terpapar virus oleh seseorang di rumah mereka. (*)

**) Ikuti berita terbaru TIMES Indonesia di Google News klik link ini dan jangan lupa di follow.

Advertisement